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冠科生物建立了一系列临床经治的PDX模型，这些模型涵盖了多种药物治疗后进展的肿瘤组织，包括ADC药物，多种TKI药物，免疫检查点抑制剂以及化疗药物的治疗，且具备丰富的临床信息。这些模型不仅保留了原始肿瘤的微环境和异质性，还能够在临床前的动物模型中再现患者对治疗的反应和分子生物学特性。为探寻耐药机制、发现生物标志物，以及进行新药开发与转化研究，提供了更高效的临床前体内研究平台。
在临床治疗中，耐药是成功治愈癌症的主要障碍之一。耐药的机制复杂多样，包括基因突变、肿瘤微环境改变等。在临床前研究阶段，建立抗肿瘤药物耐药的动物模型是研究耐药机制和开发新药的重要手段。
本期课程将带您了解冠科生物构建的临床前抗肿瘤药物耐药动物模型，涵盖PARP inhibitor、RET inhibitor、KRASG12C inhibitor等。
冠科生物开发了一系列人基因工程化小鼠细胞株（HuCELL）与人基因工程化小鼠(HuGEMM)模型用于ADC药物的临床前药效及毒性评价。相较于同源野生型小鼠模型， HuGEMM 小鼠因在胚胎时期形成的免疫耐受，在保留外源抗原上更具有优势。此外，相对于野生型小鼠，HuGEMM 小鼠因其正常组织中也具有靶标蛋白的表达，显示出更真实的药物PK和生物分布，从而显示出更为接近人体情况的药效以及毒性反应。另外，HuCELL&HuGEMM小鼠模型保留了完整的小鼠的免疫系统，对PD-1具有良好的反应，是一个比较理想的开发PD-1药物和ADC药物联合的小鼠模型。HuCELL&HuGEMM 小鼠模型为ADC药物的临床转化提供了更为科学的临床前研究平台。
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